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La FDA aprobó un nuevo dispositivo para el tratamiento de la apnea

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El nuevo eXciteOSA se usa durante 20 minutos una vez al día durante un estado de vigilia, durante 6 semanas y una vez a la semana a partir de entonces.

FDA: las aprobaciones de noviembre

La FDA aprobó un nuevo dispositivo para el tratamiento de la apnea del sueño y los ronquidos, Salud, La Revista

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara - Genotipia

El tratamiento de la apnea del sueño con dispositivos de avance mandibular presenta más adherencia que la CPAP

First daytime treatment for obstructive sleep apnea receives De Novo authorization

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FDA: aval para dispositivo de Vivos

La sanidad pública madrileña utiliza un novedoso dispositivo que evita la apnea del sueño

Primer fármaco específico para el insomnio crónico aprobado en Europa

FDA aprueba el primer tratamiento para prevenir enfermedad aguda de trasplante de médula ósea - enFarma

La máquina que realiza 20.000 abdominales (o contracciones en los glúteos) por sesión

Dispositivo De avance mandibular - Clínica del Dolor Orofacial en Barcelona - Instituto Craneomandibular

☆ GSK anuncia las ganadoras del III Premio de Periodismo en Respiratorio “Innovación que se respira”

Avance mandibular - Terapiacpap especialistas en apnea del sueño y trastornos respiratorios.