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El nuevo eXciteOSA se usa durante 20 minutos una vez al día durante un estado de vigilia, durante 6 semanas y una vez a la semana a partir de entonces.
FDA: las aprobaciones de noviembre
La FDA aprobó un nuevo dispositivo para el tratamiento de la apnea del sueño y los ronquidos, Salud, La Revista
La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara - Genotipia
El tratamiento de la apnea del sueño con dispositivos de avance mandibular presenta más adherencia que la CPAP
First daytime treatment for obstructive sleep apnea receives De Novo authorization
Descubren un prometedor medicamento para la apnea del sueño
FDA: aval para dispositivo de Vivos
La sanidad pública madrileña utiliza un novedoso dispositivo que evita la apnea del sueño
Primer fármaco específico para el insomnio crónico aprobado en Europa
FDA aprueba el primer tratamiento para prevenir enfermedad aguda de trasplante de médula ósea - enFarma
La máquina que realiza 20.000 abdominales (o contracciones en los glúteos) por sesión
Dispositivo De avance mandibular - Clínica del Dolor Orofacial en Barcelona - Instituto Craneomandibular
☆ GSK anuncia las ganadoras del III Premio de Periodismo en Respiratorio “Innovación que se respira”
Avance mandibular - Terapiacpap especialistas en apnea del sueño y trastornos respiratorios.